什么属于劣药（什么是劣药?新版药品管理法的规定）-库马律法网

大家好！小编今天给大家解答一下有关什么属于劣药，以及分享几个什么是劣药?新版药品管理法的规定对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本篇目录：

1、按劣药论处的情形主要有：药品成份的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品；其他。

2、劣药是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料。

3、其他不符合药品标准的药品称为劣药。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第九十八条禁止生产销售、使用假药、劣药。

4、《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

5、（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

6、假药是不存在任何国家规定的药品，而劣药是属于成分含量不够。假药是指药品中所含的成分与国家药品标准规定的成分不符合，假药不是药，吃了可能没害可能有害。好比感冒冲剂，假药是用白砂糖兑色素，对人体没害。

1、第一，药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合。第二，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。第三，有下列情形之一的药品，按假药论处。

2、新药品管理法假药劣药主要包括以下：(1)假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

3、假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

1、④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。故本题选B。

2、劣药是指那些药品本身发霉、生虫、变质、变性，失去正常疗效却仍做为正常药品进行销售或给病人使用的药品。药品管理法规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

3、劣药是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料。

到此，以上就是小编对于什么是劣药?新版药品管理法的规定的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。